机构审查委员会

机构审查委员会用于保护权利,参加由新来的大学生或教师研究人类受试者的关注。

什么是IRB? IRB代表机构审查委员会,其目的是审查各种项目和实验涉及人类受试者在这cc国际进行。该IRB可以确保实验下就参与其中,仁慈和正义的人的基本道德原则进行。

由大学教师,职员和学生所有新的研究必须审查涉及人类和cc国际的IRB事先批准。这意味着,如果你打算做一个实验,涉及人,你需要得到IRB的批准,然后才能开始收集数据。根据您的项目,审查过程可以详细,因为这是确保非常重要的满足你的道德标准实验。

我们会给你下面的一些技巧可以帮助使这IRB的过程尽可能顺利。同学们,记得跟你的顾问/赞助商的每一步!他们是一个关键的资源,当谈到确保您的建议被接受IRB尽可能迅速。该过程的简要概述,下载 PDF演示文稿这里 进行离线观看。 ESTA 视频 还给出了一个深入了解的IRB及其对我们机构的价值。

你应该计划在最少从时间两周提交申请到IRB时间它最初审查。最终批准取决于提交什么充足。 INITIALLY RFOs审查所有提交的申请的完整性和将返回应用程序,如果它是不完整的。该IRB每月召开一次会议,讨论全面审查协议等相关事宜IRB。愿邀请您IRB这些会议对于你提出的研究,澄清和讨论。

研究人员(或雇员学生)等机构的那些希望在新的学院进行研究,必须审查他们的协议,并通过学院的新IRB事先批准。研究将在网投app下载机构,其他州立大学系统,请向下滚动到理解指导(MOU)部分IRB互惠协议和备忘录。

新规则常见

在共同规则的修订生效2019年1月21日。

点击这里 要访问的所有更改的总结会,网投app下载2019 1月21日发生了,相关的链接来源和详细的讲义和演示特定的主题有了显著的变化。

免除新准则从IRB批准口述历史

修订后的联邦指南 生效一月21,2019年这是一个重要的口述历史回顾将不再需要IRB批准。

以下活动被认为不被研究:(1)学术和新闻活动(例如,口述历史,新闻,传记,文学批评,法律研究,历史学),包括收集和使用信息,即重点直接在网投app下载他的信息被收集的特定的个人。 [§__。102(1)(1)]。

IRB形式

点击这里 访问所有IRB有关的表格,你将完成整个研究过程。

花旗完成培训是第一步,获得IRB的批准。花旗培训将是几个小时的阅读和测验这将培养你对人的伦理治疗。

你可以注册花旗培训 这里.

如果你的研究包括:1)使用人类受试者,和/或2)由联邦津贴资助或流通或合同,您需要完成培训的一个或两个部件。 ESTA适用于:

  • 在进行人体试验学生为他们的论文的一部分(如果资金由无论批准或不)
  • 谁是学生的指导老师进行论文研究人类主体
  • 教师和学生们正在WHO任何外部资助的研究(有或无人体试验)。

我们使用由迈阿密大学开发的培训服务称为合作机构培训计划短期或花旗计划。

点击 点此登录 或者,如果第一次使用,请点击注册花旗课程。如果注册的第一次,请确保您选择 cc国际|网投app下载 作为该机构。如果你是返回,一定要记住你的用户名和密码。如果你忘了,在线课程将让你的用户名和密码通过电子邮件发送给您最初是作为您的永久电子邮件指示的电子邮件地址。您可能会或电子邮件 irb@ncf.edu 寻求帮助。

当你开始训练,花旗,你会被要求选择的培训,以适用于你的人类研究对象(HSR)的类别;有七类可供选择:

  1. 人群在您的研究不会受到(儿童,囚犯)
  2. 人群在你的研究中弱势
  3. 人口只有在你的研究中弱势
  4. 只有IRB成员(这不会是你)
  5. 生物伦理和/或遗传学
  6. 人文/口述历史项目(这是不是从IRB审查豁免!)
  7. 必要的培训非人类个体(只选这个,如果你的项目有没有人科目,但你仍然需要采取RCR培训。)

它可能会是哪一个项目落在下很明显的给你,但如果它不是永远记住,你“可以问你的顾问/保荐人网投app下载它,他们将能够帮助您选择。

下一步将是选择RCR的哪一类培训,您将需要进行。

注:如果您不需要人体试验训练,但确实需要负责完成行为的研究训练,因为你是在一个赞助的研究项目,旨在帮助有NCF教员,选择组7上方,并选择适当的组下面RCR培训。如果在未来,你需要人体试验训练,你重新登录花旗月,选择适当的人体试验组并完成分开。

 

在研究负责任的行为(RCR)

cc国际|网投app下载致力于研究和遵守的道德行为与联邦的要求。主要调查员(PI)及其项目团队(学部委员,工作人员和/或学生)进行研究与直接或流通的联邦资金都必须完成培训每两年* RCR。在新的学院,我们利用花旗的计划,以及对ESTA。

以下是通过花旗访问RCR培训的过程。

第1步:去 HTTPS://www.citiprogram.org/

第2步:您的电子邮件地址NCF注册/注册

第3步:选择cc国际|网投app下载

Step 4: Choose the RCR training related to your discipline (人文, Biomedical or Social & Behavioral) 和 recruiting population (Vulnerable or Non-Vulnerable)

第5步:完成所有必修课程RCR与每门课程的分数至少80%

第6步:RCR着结业证书 orps@ncf.eduhboed@ncf.edu

*有效的2016年5月12日

导师系统是上传IRB审核所有已完成的文档的地方,嘿嘿,因为我们正在谈论的导师,请确保你跟你的导师又名你的顾问/保荐人网投app下载您的IRB审查的过程。

导师访问系统,请访问以下链接:

导师系统

您的登录凭据是相同的凭据NCF没有“@ ncf.edu”的一部分。

当你申请,还有的应用程序,将询问您要选择的一部分“回顾式”,将有三类:

  1. 全板综述
  2. 快速审查请求
  3. 请求豁免审查

项目的性质将决定你选择哪一个。

你会选择豁免要求的审查,如果:

  1. 你的主题是匿名的,以最小的风险。
  2. 你的研究是在常规课堂活动和测试。
  3. 进行你的研究只有通过观察你的主题,而不是交互他们。
  4. 您正在收集并公开研究提供这样的数据。
  5. 你的研究对我们的味觉/食品质量/消费者研究。

如果需要,你会选择快速审查:

  1. 你的对象是在最小的风险,但不是匿名的参与。
  2. 你的项目是一个口述历史,以调查为基础,则根据面试的计算机上,或者是聚焦基于组的。
  3. 您正在收集血液或通过手指刺等手段的无创。
  4. 是你的研究材料非研究最初收集的目的。
  5. 你的数据是从录音,录像或用于研究目的而进行的其他数字录音。
  6. 您所申请的活动项目已经是一个延续。

你会选择全委员会审查,如果:

  1. 提出你的主体的风险比最少的多。
  2. 您正在对敏感主题的研究。
  3. 你的拍摄对象只能从弱势群体。

如果你不知道这些类别的项目属于在哪,那么你可以采取预诊断调查。你可以找到导师系统预诊断调查。这样做,进入“创建新的应用程序”,然后选择“预申请调查。”

IACUC

cc国际不具有独立的机构动物护理和使用委员会(IACUC),并通过南网投app下载(USF)的大学因此采用TO ESTA服务,这意味着你的应用程序将通过审批的USF系统进行路由。愿你致电IACUC遵守研究管理员 pmackley@usf.edu 和813.974.7106。所有的资源可以被访问 USF的IACUC网页.

所有的研究,教学活动和实地考察过脊椎动物通过新的大学教师涉必须审查并预先核准 USF的(IACUC)。只有教师和不生,可以申请IACUC审查和批准。

批准需提前开始可能会在您的研究之前,并IACUC批准过程可能需要长达3个月,所以请记住这一点。也知道RFOs充当用于IACUC的行政支持和协调的胳膊,没有权力审查或批准提交的任何应用程序。

生物伦理合规

cc国际|网投app下载旨在确保所有的人类受试者的项目,包括那些可能涉及对人类或从人获得他们的材料使用生物或生理研究的安全性。

因此,IRB提供了一些初步读数以及生物伦理的培训课程花旗专为那些学生在自然科学将使用人类受试者作为他们的研究的一部分。此外,它是专为有志于生物伦理学的学生,医科预科和遗传学课程。可以说,它是使用各种生物学,生物化学和化学教授。 登录到花旗 并选择 5生物伦理基和/或遗传学只练.

在生物伦理选读和网站

纳粹低温实验:禁止数据? 大卫bogod(2004)麻醉59(12) HTTP://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1111j.1365-2044.2004.04034.x?cookieset=1

使用从纳粹的医学实验数据的道德 巴鲁克℃。科恩 HTTP://www.jlaw.com/articles/nazimedex.html

黑斯廷斯中心是一个独立的,无党派,非营利性和生物伦理学研究所成立于1969年,探索医药,保健,生物技术的基本和新兴问题。 www.thehastingscenter.org/default.asp

我们为什么需要IRB?

伦理审查委员会用于保护权利,参加由新来的大学生或教师研究人类受试者的关注。该IRB审查研究方案也被别人累及校园希望在他们的研究使用新的大学生外人类受试者,MOST,尽管其他机构会先检讨自己的工作。这是关键重要的是我们正在寻求保护健康和人类受试者的福利。

麻管局大力鼓励所有教师和学生阅读的政策和程序手册。

有具体的问题,如果你不解决下面说,请他们直接到人的栅栏管理员多环芳烃(PAHs)的研究方案和服务(RFO)的办公室李·安·罗德里格斯。

贝尔蒙报告

纽伦堡法典

我是否需要提交申请?

如果你有一个高级论文或一个独立的研究项目将采用人类个体,这将需要进行审查。即使你认为你的研究是从审查豁免,这并不意味着你不需要寻求批准。通过研究进行的所有新的大学教师或学生涉及人类受试者需要审查和批准IRB。最常见的情况是产生于课堂上传导这项研究。这种类型的研究,如果研究的不是课堂的普及之外并不需要审批。如果研究稍后会作为研究的一部分,将成为普及的是使用存在问题。如果你有在未来使用的研究,通过IRB首先获得批准的任何计划。随着HPA请检查是否有问题。

此外,我们问了很多问题人类学和人种学研究网投app下载。美国人类学协会对通过了一项声明 人种学和IRB审查

我该提交什么?

应用程序和其他材料都可以找到彻底的导师IRB网站。去 HTTPS://www.axiommentor.com/login/axlogin.cfm?i=ncf NCF和使用您的凭据有访问系统,你会发现应用和材料,你就能再“开始”的应用程序。

如何提交申请?

董事会要求所有的应用程序都完成,并以电子方式提交包括将被使用(如招募材料,知情同意书等)的任何材料。如果你是学生,你必须在系统中输入你的指导老师。你不必为证书直接在课程结束后通过电子邮件发送给HPA附着完成了培训证书。

多久了IRB满足和什么时候可以期待一个答案?

该IRB每月满足在秋季和春季学期。所有的应用程序将持续不断地进行审查。请允许至少2周进行审查。确保你的协议在时间研究在ISP会议/春季学期开始审查,请通过以下星期五秋天休息递交申请。确保你的协议是在立夏/秋季学期的时间审查了研究,请提交您的由周五下面春假应用。 。

我应该有我的书面知情同意书吗?

问这个问题是相当多的。随着语言需要可用模板 这里.

如果我想改变的东西我批准的协议?

即使是最好的计划有时需要修改,特别是与研究。如果你预见到需要改变你的协议以任何方式程序(例子包括但不限于,减少人口游泳池,人口变化的选择,调查工具的变化,现场的变化,扩大池人口等),你是完成你的指导老师的授权修改申请表,并通过公理导师系统提交表单为HPA需要。

如果出现问题,会发生什么?

首先,确保安全和护理科目。如果不良事件是没有生命危险,一定要高于在事件发生后10个工作日内完成,并立即在事件发生后提交不良事件的形式和形式向IRB,但不迟。

我的研究已经完成。还有什么做的IRB需要?

问得好!您的协议正确关闭是一样重要的,因为开一个。所有的数据收集和分析,并且您完成您的论文或报告后,记得要完成最终报告的形式,有你的指导老师签字确认(如适用),并把它在向IRB。然后,我们将正式关闭您的协议。

当前IRB成员

成员2019 - 2020学年

尼古拉斯·德龙, 人文
唐Colladay,
自然科学
米歇尔·古丁,
管理员(当然)
桑德拉正义,
非附属成员
安娜·露丝,
非附属成员
玛丽亚Vesperi,
社会科学(椅子)
谢里宇 - 社会科学

自2016年1月27日,美国网投app下载州机构参与州立大学系统订立网投app下载研究使用对方的IRB的将由调查人员在这些机构进行的协议和谅解,互惠IRB备忘录(MOU)。为确定IRB审查标准包括:

  • 该位置是研究奖的主要接受者;或
  • 有了组织,该研究的首席调查主任是附属或采用主要(在研究当研究不是由外部奖励资助);或
  • 当位置的内容应完全或基本上发生:人的接触,互动或干预随着人类个体,还是私人的,身份信息获得或
  • 在基于其他因素参与组织双方协商。

了解更多有关谅解备忘录和世卫组织的参与机构,点击 这里.

欲获得更多信息

对于一般的资金和合同查询,电子邮件 orps@ncf.edu.

对于一般的咨询和信息IRB应用,电子邮件 irb@ncf.edu.